Vacina chinesa Sinopharm terá a documentação analisada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, para autorização temporária de uso emergencial.

O pedido foi feito pela Blau Farmacêutica, empresa que representa o laboratório chinês no Brasil.

Como não existe estudo clínico da vacina no País, a Anvisa terá até 30 dias para analisar o processo.

Os testes foram realizados em países como Argentina, Peru, Emirados Árabes, Egito e China.

O imunizante teve o uso emergencial aprovado em maio pela Organização Mundial da Saúde, a OMS.

Produzida a partir de vírus inativado, a vacina da Sinopharm é aplicada em duas doses, com intervalo de três a quatro semanas, e é recomendada para maiores de 18 anos.